Рабдомиосаркома

рабдомиосаркомаЭта редкая разновидность злокачественных новообразований берет свое начало из клеток поперечно-полосатой мускулатуры. При этом происходит неконтролируемое размножение миоцитов, являющихся основными компонентами скелетной мускулатуры. Кроме того эти клетки теряют присущие им признаки и становятся похожими на зачаточные клетки рабдомиобласты, которые можно обнаружить еще у эмбриона. Этот процесс называется нарушением клеточной дифференцировки и ведет к потере функции пораженной ткани. Относиться к саркомным заболеваниям.

Чаще заболевание диагностируется у мальчиков. Наибольшая его распространенность отмечается в возрастной группе до 10 лет.



Содержание:



Виды рабдомиосаркомы

Специалисты в области онкологии выделяют несколько видов рабдомиосаркомы:

  • эмбриональная рабдомиосаркома – чаще диагностируется у детей, а также молодых людей.
  • кистевидная рабдомиосаркома – встречается в мышечной ткани некоторых внутренних органов, например, мочевого пузыря, влагалища;
  • альвеолярная рабдомиосаркома – локализуется преимущественно в области крупных мышц конечностей, спины, а также в основании большого пальца;
  • плеоморфная рабдомиосаркома – несколько чаще диагностируется у людей зрелого возраста. Обнаруживается преимущественно в мышечной ткани конечностей.

↑ Наверх | Обращение на лечение


Причины развития рабдомиосаркомы

Процессы, которые приводят к нарушению процессов пролиферации и дифференцировки в мышечной клетке, до конца не изучены. Однако уже сегодня специалисты-онкологи называют предрасполагающие факторы, которые могут привести к развитию заболевания:

  • высокая лучевая нагрузка на организм матери в период беременности;
  • наследственная предрасположенность к появлению рабдомиосаркомы отмечается у детей с синдромом Ли-Фраумени, альбинизмом, нейрофиброматозом, наличием гигантского врожденного меланоцитарного невуса;
  • травматизация мягких тканей;
  • влияние на организм токсических веществ окружающей среды.

↑ Наверх | Обращение на лечение


Симптомы рабдомиосаркомы

В случае появления у ребенка или взрослого рабдомиосаркомы обращают на себя внимание следующие признаки:

  • появление припухлости или опухолевидного образования в мягких тканях;
  • опухоль возвышается над окружающими тканями и имеет плотно-эластическую консистенцию;
  • припухлость длительное время не исчезает, однако является безболезненной;
  • с течением времени в области новообразования появляются болезненные ощущения;
  • кожа над опухолью может менять окраску, покрываться эрозией или изъязвляться;
  • язва длительное время не заживает, появляется ее кровоточивость;
  • при поражении тканей, окружающих глазное яблоко, появляется такой симптом как выпячивание глаза или экзофтальм. Также пациент отмечает снижение остроты зрения, двоение в глазах;
  • если новообразование располагается в носовой полости возможно развитие кровотечения.  У пациента появляется чувство постоянной заложенности носа;
  • при появлении рабдомиосаркомы локализованной в полсти уха, из наружного слухового прохода могут появляться кровянистые выделения. Также страдает острота слуха;
  • при локализации опухоли в половых органах отмечается появление кровянистых выделений, отечность половых губ, мошонки;
  • в случае локализации рабдомиосаркомы в мочевом пузыре мочеиспускание становится болезненным, а также характеризуется появлением примеси крови;
  • если рабдомиосаркома развивается в брюшной полости, больной может жаловаться на  расстройства стула, диспепсию, боли в животе;
  • происходит увеличение регионарных лимфатических узлов;
  • также для данного заболевания характерен ряд общих симптомов: снижение аппетита, повышенная утомляемость, общая слабость.

↑ Наверх | Обращение на лечение


Диагностика рабдомиосаркомы в Израиле

Для выявления рабдомиосаркомы в Израиле применяются самые современные методики обследования пациентов:

  • компьютерная, магнитно-резонансная, позитронно-эмиссионная томография – дают возможность выявить очаги поражения мышечной ткани, оценить степень распространения опухоли и обнаружить метастазы в других органах;
  • сцинтиграфия – незаменимое исследование для выявления очагов костного метастазирования;
  • рентгенологическое исследование грудной клетки – помогает отыскать метастазы рабдомиосаркомы в легких;
  • анализы крови – общее, биохимические, иммунологические исследование крови позволяет выявить характерные для наличия рабдомиосаркомы в организме белки, ферменты, опухолевые маркеры;
  • ультразвуковое исследование – позволяет не только определить  степень распространения патологического процесса в мягких тканях, но и оценить состояние внутренних органов.

↑ Наверх | Обращение на лечение


Лечение рабдомиосаркомы в Израиле

Все пациенты сданным диагнозом разделяются на группы в зависимости от степени распространенности опухоли и объема оперативного вмешательства:

  • I  группа – опухоль может быть удалена полностью;
  • II группа – опухоль может быть иссечена полностью, однако микроскопическое исследование позволяет обнаружить атипичные клетки в регионарных лимфатических узлах;
  • III группа – полное удаление новообразования не представляется возможным, метастазы не обнаруживаются;
  • IV группа – могут быть обнаружены отдаленные метастазы во внутренних органах;

Израильские онкологи проводят современное и качественное лечение пациентов с рабдомиосаркомой, включающее:

  • хирургическое лечение – помощь пациентам с рабдомиосаркомой заключается в максимально радикальном иссечении опухоли в пределах здоровых тканей. При этом возможно также удаление некоторого объема здоровых тканей, окружающих новообразование. Это способствует более полному иссечению очага патологического процесса и является профилактикой рецидивирования заболевания. При распространении атипичных клеток по лимфатической системе осуществляется резекция регионарных лимфатических узлов. В некоторых случаях конечность спасти не удается и израильские хирурги проводят ампутационные операции. При этом удается добиться полного иссечения новообразования и значительного продления жизни таких пациентов, а качественное протезирование дает возможность восстановить их двигательную активность./span>
  • лучевую терапию – используется как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Направленное воздействие на опухоль гамма – бета-лучами приводит к замедлению или регрессу ее развития;
  • химиотерапию – при определении чувствительности опухоли к цитостатикам проводится курс лечения наиболее эффективными препаратами.

Выживаемость пациентов с рабдомиосаркомой при проведении качественного и своевременного лечения достигает 70%.


Доктора отделения лечения рабдомиосаркомы


Обращение на лечение
Рабдомиосаркома - Лечение рака в Израиле | Израильский Онкологический Центр №1