Эта редкая разновидность злокачественных новообразований берет свое начало из клеток поперечно-полосатой мускулатуры. При этом происходит неконтролируемое размножение миоцитов, являющихся основными компонентами скелетной мускулатуры. Кроме того эти клетки теряют присущие им признаки и становятся похожими на зачаточные клетки рабдомиобласты, которые можно обнаружить еще у эмбриона. Этот процесс называется нарушением клеточной дифференцировки и ведет к потере функции пораженной ткани. Относиться к саркомным заболеваниям.
Чаще заболевание диагностируется у мальчиков. Наибольшая его распространенность отмечается в возрастной группе до 10 лет.
Содержание:
- Виды рабдомиосаркомы
- Причины развития рабдомиосаркомы
- Симптомы рабдомиосаркомы
- Диагностика рабдомиосаркомы в Израиле
- Лечение рабдомиосаркомы в Израиле
- Доктора отделения лечения рабдомиосаркомы
Виды рабдомиосаркомы
Специалисты в области онкологии выделяют несколько видов рабдомиосаркомы:
- эмбриональная рабдомиосаркома – чаще диагностируется у детей, а также молодых людей.
- кистевидная рабдомиосаркома – встречается в мышечной ткани некоторых внутренних органов, например, мочевого пузыря, влагалища;
- альвеолярная рабдомиосаркома — локализуется преимущественно в области крупных мышц конечностей, спины, а также в основании большого пальца;
- плеоморфная рабдомиосаркома – несколько чаще диагностируется у людей зрелого возраста. Обнаруживается преимущественно в мышечной ткани конечностей.
↑ Наверх | Обращение на лечение ↓
Причины развития рабдомиосаркомы
Процессы, которые приводят к нарушению процессов пролиферации и дифференцировки в мышечной клетке, до конца не изучены. Однако уже сегодня специалисты-онкологи называют предрасполагающие факторы, которые могут привести к развитию заболевания:
- высокая лучевая нагрузка на организм матери в период беременности;
- наследственная предрасположенность к появлению рабдомиосаркомы отмечается у детей с синдромом Ли-Фраумени, альбинизмом, нейрофиброматозом, наличием гигантского врожденного меланоцитарного невуса;
- травматизация мягких тканей;
- влияние на организм токсических веществ окружающей среды.
↑ Наверх | Обращение на лечение ↓
Симптомы рабдомиосаркомы
В случае появления у ребенка или взрослого рабдомиосаркомы обращают на себя внимание следующие признаки:
- появление припухлости или опухолевидного образования в мягких тканях;
- опухоль возвышается над окружающими тканями и имеет плотно-эластическую консистенцию;
- припухлость длительное время не исчезает, однако является безболезненной;
- с течением времени в области новообразования появляются болезненные ощущения;
- кожа над опухолью может менять окраску, покрываться эрозией или изъязвляться;
- язва длительное время не заживает, появляется ее кровоточивость;
- при поражении тканей, окружающих глазное яблоко, появляется такой симптом как выпячивание глаза или экзофтальм. Также пациент отмечает снижение остроты зрения, двоение в глазах;
- если новообразование располагается в носовой полости возможно развитие кровотечения. У пациента появляется чувство постоянной заложенности носа;
- при появлении рабдомиосаркомы локализованной в полсти уха, из наружного слухового прохода могут появляться кровянистые выделения. Также страдает острота слуха;
- при локализации опухоли в половых органах отмечается появление кровянистых выделений, отечность половых губ, мошонки;
- в случае локализации рабдомиосаркомы в мочевом пузыре мочеиспускание становится болезненным, а также характеризуется появлением примеси крови;
- если рабдомиосаркома развивается в брюшной полости, больной может жаловаться на расстройства стула, диспепсию, боли в животе;
- происходит увеличение регионарных лимфатических узлов;
- также для данного заболевания характерен ряд общих симптомов: снижение аппетита, повышенная утомляемость, общая слабость.
↑ Наверх | Обращение на лечение ↓
Диагностика рабдомиосаркомы в Израиле
Для выявления рабдомиосаркомы в Израиле применяются самые современные методики обследования пациентов:
- компьютерная, магнитно-резонансная, позитронно-эмиссионная томография – дают возможность выявить очаги поражения мышечной ткани, оценить степень распространения опухоли и обнаружить метастазы в других органах;
- сцинтиграфия – незаменимое исследование для выявления очагов костного метастазирования;
- рентгенологическое исследование грудной клетки – помогает отыскать метастазы рабдомиосаркомы в легких;
- анализы крови – общее, биохимические, иммунологические исследование крови позволяет выявить характерные для наличия рабдомиосаркомы в организме белки, ферменты, опухолевые маркеры;
- ультразвуковое исследование – позволяет не только определить степень распространения патологического процесса в мягких тканях, но и оценить состояние внутренних органов.
↑ Наверх | Обращение на лечение ↓
Лечение рабдомиосаркомы в Израиле
Все пациенты сданным диагнозом разделяются на группы в зависимости от степени распространенности опухоли и объема оперативного вмешательства:
- I группа – опухоль может быть удалена полностью;
- II группа – опухоль может быть иссечена полностью, однако микроскопическое исследование позволяет обнаружить атипичные клетки в регионарных лимфатических узлах;
- III группа – полное удаление новообразования не представляется возможным, метастазы не обнаруживаются;
- IV группа – могут быть обнаружены отдаленные метастазы во внутренних органах;
Израильские онкологи проводят современное и качественное лечение пациентов с рабдомиосаркомой, включающее:
- хирургическое лечение – помощь пациентам с рабдомиосаркомой заключается в максимально радикальном иссечении опухоли в пределах здоровых тканей. При этом возможно также удаление некоторого объема здоровых тканей, окружающих новообразование. Это способствует более полному иссечению очага патологического процесса и является профилактикой рецидивирования заболевания. При распространении атипичных клеток по лимфатической системе осуществляется резекция регионарных лимфатических узлов. В некоторых случаях конечность спасти не удается и израильские хирурги проводят ампутационные операции. При этом удается добиться полного иссечения новообразования и значительного продления жизни таких пациентов, а качественное протезирование дает возможность восстановить их двигательную активность./span>
- лучевую терапию – используется как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Направленное воздействие на опухоль гамма – бета-лучами приводит к замедлению или регрессу ее развития;
- химиотерапию – при определении чувствительности опухоли к цитостатикам проводится курс лечения наиболее эффективными препаратами.
Выживаемость пациентов с рабдомиосаркомой при проведении качественного и своевременного лечения достигает 70%.
Доктора отделения лечения рабдомиосаркомы
